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ELISA試劑盒酶標孔中液體的加入方法
更新時間:2016-11-24   點擊次數:2031次

ELISA試劑盒液體悉數參與酶標孔后,將酶標板放在桌子上平行輕輕搖晃30s,使液體充分混合均勻,也使其得到充分的反應。 
實驗前30min將試劑盒中的全部試劑從冰箱取出,使試劑盒中的全部試劑與獲取好的樣品溶液的溫度一樣,酶標板只需取出所需量。 
檢查吸光度前應將酶標儀翻開,將其預熱30min以上。 
孵育時要使蓋板膜封好酶標板,防止水分蒸發,以防曲線不成線性。
盡量做雙孔實驗,這么才既能確保數據的準確性,又能反映出試劑盒的精密度。 
手工洗板時每次參與洗滌液后。
應靜置15~30s,ELISA試劑盒不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中,防止穿插污染。
甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。 
將液體加到酶標孔中時,防止槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孑L壁接觸,液滴會自然流下去。
吸入液體時的的辦法是吸兩檔打一檔,防止由于槍頭的毛細效果使得有些液體不能流出而構成的過失。 
ELISA試劑盒由于底物顯色劑對光及其活絡,因而要避光保存。

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